Στην ανάκληση παρτίδων γνωστού φαρμάκου για την καταπολέμηση του άγχους προχώρησε ο ΕΟΦ, καθώς βρέθηκε σε ελέγχους ότι δεν τηρούνταν οι προδιαγραφές.
Πρόκειται για το φαρμακευτικό σκεύασμα CENTRAC 10mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550801) και CENTRAC20mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550802) που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση του άγχους, ενώ συχνά χορηγείται και κατά της αϋπνίας και της κατάθλιψης.
Σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση το ΕΟΦ, “τα αποτελέσματα των ελέγχων δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές και συγκεκριμένα ως προς τον έλεγχο διαλυτοποίησης, βάση τις υπ’ αριθ. 5-189/19, 5-190/19 και 5-196/19 Εκθέσεις Δοκιμών/Αναλύσεων της Δ/νσης Εργαστηρίων του ΕΟΦ“.
Όπως αναφέρει στην ανακοίνωσή του, η απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της δημόσιας υγείας.
Στο πλαίσιο αυτό η εταιρεία Pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.